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CHO/ dhfr 仓鼠卵巢细胞(缺陷型)
培养条件：DMEM 10%+100xHT+ 13.6mg H+3.87mg T in 10ml H2O
温度：37℃
CHO/ dhfr 仓鼠卵巢(缺陷型)细胞描述:
细胞描述：本公司培养出品的神经干细胞（NPC）取自12天C57小鼠胚胎的端脑，用DMEM 10%+100xHT+ 13.6mg H+3.87mg T in 10ml H2O*培养基进行原代培养和传代。
细胞生长：神经干细胞悬浮成“神经球"生长。
细胞活力：＞90%
细胞代数：P2~P3
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞传代：
1.显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球"生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2.在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3.500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4.加入1ml0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5.然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm离心5分钟。
6.离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞冻存：液氮冻存
细胞运输：干冰运输（冻存管）/常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球"形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
CHO/ dhfr 仓鼠卵巢细胞(缺陷型)
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