鼠肥大细胞瘤 P815*

鼠肥大细胞瘤细胞 P815*

培养条件：DMEM，10%胎牛血清

来    源：美国

代 理 商：试剂销售

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：淋巴母细胞样

细胞数量：1000000个/瓶

鼠肥大细胞瘤细胞 P815*细胞传代：维持细胞浓度在1×105~1×106cells/ml；2~3天换液1次

细胞特性：该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长；产生溶菌酶；鼠痘病毒阴性

细胞纯度：91％

细胞活力：87％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

细胞服务特点：细胞传代代数低(一般4代)，细胞状态好，无污染；可以提供多种培养的细胞。

客户须知：详细说明进行细胞培养的组织，并确定组织是由客户提供还是本公司提供；尽可能提供该细胞的培养条件，或者由本公司摸索培养条件；对于一些常见的培养组织，因为保存运输的不便可能会降低培养的成功率，建议客户选择由本公司提供相应的组织。

根据客户需要，可提供鼠肥大细胞瘤细胞 P815*的培养，培养周期视细胞类型和生长情况而定。

预防细胞污染的注意事项

1）实验进行前，超净台用紫外灯照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转20min左右再开始实验操作。

2）实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

3）每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。

4）鼠肥大细胞瘤细胞 P815*操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。

5）CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1~2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2~3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

试剂销售细胞库成功培养的原代细胞如大鼠间充质干细胞、小鼠子宫平滑肌细胞、人皮肤成纤维细胞、人支气管上皮细胞、大鼠子宫内膜细胞等，具有丰富的原代细胞培养操作经验。公司实验室拥有上万种常用细胞株细胞系，包括肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株，如：人滑膜细胞，人胃癌细胞，人宫颈癌细胞，人肾近曲小管上皮细胞，肝癌细胞，心肌细胞，子宫内膜细胞等。可随时为你提供低价质优的细胞。

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