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鼠肥大细胞瘤 P815*

鼠肥大细胞瘤 P815*

型号:

更新时间:2019-08-22

简要描述:

素尔生物拥有完善的细胞库和管理体系,细胞技术20%为博士学历、40%为硕士学历,自公司成立以来,素尔细胞库携手合作单位,以每月平均近100株的量向高校、医院、研究所等提供优质细胞株细胞系。

详细介绍

鼠肥大细胞瘤细胞 P815*

培养条件:DMEM,10%胎牛血清

来    源:美国

代 理 商:素尔生物

细胞生长:贴壁生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞数量:1000000个/瓶

鼠肥大细胞瘤细胞 P815*细胞传代:维持细胞浓度在1×105~1×106cells/ml;2~3天换液1次

细胞特性:该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤;可吞噬乳胶微球,但不吞噬酵母聚糖或卡介苗,没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长;产生溶菌酶;鼠痘病毒阴性

细胞纯度:91%

细胞活力:87%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)

细胞运输:干冰运输(1Vial)或活细胞运输(T-25flasks)

细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗

细胞服务特点:细胞传代代数低(一般4代),细胞状态好,无污染;可以提供多种培养的细胞。

客户须知:详细说明进行细胞培养的组织,并确定组织是由客户提供还是本公司提供;尽可能提供该细胞的培养条件,或者由本公司摸索培养条件;对于一些常见的培养组织,因为保存运输的不便可能会降低培养的成功率,建议客户选择由本公司提供相应的组织。

根据客户需要,可提供鼠肥大细胞瘤细胞 P815*的培养,培养周期视细胞类型和生长情况而定。

预防细胞污染的注意事项

1)实验进行前,超净台用紫外灯照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转20min左右再开始实验操作。

2)实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

3)每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。

4)鼠肥大细胞瘤细胞 P815*操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。

5)CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1~2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2~3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

素尔生物细胞库成功培养的原代细胞如大鼠间充质干细胞、小鼠子宫平滑肌细胞、人皮肤成纤维细胞、人支气管上皮细胞、大鼠子宫内膜细胞等,具有丰富的原代细胞培养操作经验。公司实验室拥有上万种常用细胞株细胞系,包括肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株,如:人滑膜细胞,人胃癌细胞,人宫颈癌细胞,人肾近曲小管上皮细胞,肝癌细胞,心肌细胞,子宫内膜细胞等。可随时为你提供低价质优的细胞。

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