DC2.4细胞

简要描述：DC2.4细胞，生物试剂销售中心细胞库专卖，国外引进，传代次数少，*！试剂销售拥有完善的细胞库和管理体系，细胞技术20%为博士学历、40%为硕士学历，自公司成立以来，生物试剂销售中心细胞库携手合作单位，以每月平均近100株的量向高校、医院、研究所等提供优质细胞株细胞系。

产品型号：

所属分类：DC2.4细胞，小鼠树突状细胞

更新时间：2020-08-12

厂商性质：生产厂家

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详情介绍

产品名称： DC2.4细胞

类别：动物细胞株；小鼠细胞系；细胞株细胞系

规格：株

种属：小鼠

组织来源：骨髓

生长状态：贴壁生长

形态特征：上皮细胞样

细胞来源：美国（具体请致电咨询）

：订购

动物正常细胞株主要有：
货号	代号	细胞株名称	培养液	细胞形态	来源
suer0001	3T3-Swiss 鼠胚胎成纤维细胞株		DMEM 10%	梭形	美国
suer0002	NIH3T3 Babl/C鼠肺成纤维胞株		1640 10%	成纤维样	美国
suer0003	3T3-L1 脂肪前体细胞株		DMEM 10%
suer0004	L929 小鼠成纤维浆细胞株		1640 10%	成纤维样	美国
suer0005	CTLL-2 小鼠淋巴细胞株		1640 10% IL-2（1000U/ml）	圆形悬浮）	美国
suer0006	DC2.4 小鼠树突状细胞株		1640 10%		美国
suer0007	RAW264.7 小鼠单核细胞-巨噬胞株		DMEM 10%
suer0008	PA317 小鼠胚胎成纤维细胞株		DMEM 10%		进口
suer0009	CHO/ dhfr- 仓鼠卵巢（缺陷型）细胞株		DMEM 10% 100xHT: 13.6mg H, 3.87mg T in 10ml H2O
suer0010	CHO 仓鼠卵巢细胞株		DMEM 10%	成纤维样	美国
suer0011	COS-7 猴肾细胞株		1640 10%		美国
suer0012	Vero 非洲绿猴肾细胞株		1640 10%

急速的反复吹打肯定容易产生泡沫，这对细胞不利，所以我们要尽量避免。在操作时尽量选用较大口的吸管，吸液时先将吸管内空气排空，再深入液面以下吸液，吹打细胞时，尽量沿着壁吹出液体，操作轻柔，就可zui大程度避免泡沫的产生！

1.有一些细胞可以不用消化液就能够吹打下来。个人认为能不用消化液是的。譬如巨噬细胞。一直维持巨噬细胞，每次传代都不用消化液，吹打的时候一般会用瓶内未换的剩余旧培养液，这样比用新的培养基可以减少点泡沫的生成。当然这个一定要求原培养基未被污染。

2. 吹打的时候我们都知道要一点挨着一点吹，这样不会漏掉地方。而每次都会首先沿着两条对角线的方向吹打，然后再按照横着或者是竖着吹打。这样就可以比较容易把细胞吹下来，因为首先细胞的各个方向都受力了，而且比较均匀，细胞比较容易下来，而且对细胞形态的维护比较好。

3.对胶头滴管的要求。胶头滴管头部是做成弯曲45度角的形状，一般都是自己用止血钳夹住头部在酒精灯上烧弯。发现，如果吹打的时候，滴管的头部边缘如果是和吹打平面平行的话，反而容易产生泡沫，贴在底部吹，也容易产生泡沫，是能够有一个角度顺着你吹打的方向和滴管*。并且稍微远离吹打面，这样滴管内的液体容易流出，阻力会减小，就不会产生那么多的泡沫了。

4.控制吹打的节奏，急速地吹打会很快地产生泡沫，用力越大，越容易产生。是能够把握住自己的力度和节奏，有条不紊的吹打。是以自己拿滴管用手的轻松程度为准，如果刚吹几下很快就累的话，那就证明是节奏过快。吹完都不累的话那就是太慢力度也不够。一般在吹完一遍时指头发困会比较好。这样的节奏能够比较快速而且有效地完成。

zui关键的操作是不要吹打到底。

培养细胞多年，避免气泡产生要注意以下两点：

1 吹打用的培养基不能太少，如果只有1-2mL，气泡难以避免；

2 吸管每次打出液体后立刻深入液面下吸取液体。

更多关于培养越养越瘦，细胞拉丝，细胞污染等问题，请指点生物试剂销售中心技术部

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