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人急性白血病细胞

人急性白血病细胞

型号:

更新时间:2017-11-24

简要描述:

人急性白血病细胞 来自美国ATCC实验室。 本公司提供全新的“",生长状态稳定,我们可以提供的细胞类型有原代细胞、传代细胞。

详细介绍

人急性白血病细胞培养须注意:

体外培养的细胞常遵循一种标准的方式生长。接种 后经过一段潜伏期进入指数生长期,这一期被称作对数期。当细胞密度达 到铺满整个瓶底的有效基质时,或者当细胞浓度超出培养基的能力时,细 胞生长停止或生长速度大大放缓。这时就需要更频繁地更换培养基或者进 行分瓶培养。对于贴壁细胞系,分瓶培养也就是传代,通常包括去除旧培 养基,用胰酶消化单层细胞(一些贴壁能力弱的细胞,如HeLa-S3细胞可 通过摇晃培养瓶来传代),在培养基中收集细胞,以新培养基稀释细胞 并以适当深度重新接种于新培养瓶中等步骤。

人急性白血病细胞冻存细胞的复苏

  • 应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37.5度,取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
  • 在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内,约5ml左右,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养并内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养。

传代:

  • 贴壁细胞:

对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入完全培养基后继续培养或实验。

  • 悬浮细胞:

一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度可先离心1000rpm,5min后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。

 冻存:

将贴壁细胞消化后离心收集,悬浮细胞直接离心收集,以完全培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1~2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻一夜。次日保存到液氮中。 

其他细胞:DC2.4细胞、RAW264.7细胞、COV434细胞、HO-8910细胞、A2780细胞、SK-OV-3细胞、OVCAR-3细胞、OVCA433细胞、HEK-293-6e细胞、FRO细胞、HEPG2.2.15细胞、HL-7702细胞、L-02细胞、M-ICC12细胞、143B细胞、HOS细胞、M4e细胞、M2e细胞、TU686细胞、TU212细胞、vero细胞、SW48细胞、SW480细胞、NCCIT细胞、B16-F10细胞、HK-1细胞、Hep2细胞、C666-1细胞、HNE1细胞、HNE1/DDP细胞、capan-1细胞、vero e6细胞、A375细胞、Hs294T细胞、HSC-LX-2细胞、LOVO细胞、MKN-28细胞、RL952细胞、Hela细胞、A549细胞、Ishikawa细胞、EBC-1细胞、H1993细胞、H1993细胞、Hep-2细胞、NCI-H441细胞、LS174T细胞、NCCIT细胞、capan-1细胞、Hep3B细胞、HUVEC细胞、SW116细胞等。

 

 


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