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WERI-Rb-1细胞,人视网膜神经胶质瘤细胞

WERI-Rb-1细胞,人视网膜神经胶质瘤细胞

型号:

更新时间:2018-04-08

简要描述:

WERI-Rb-1细胞,人视网膜神经胶质瘤细胞
素尔专业的细胞株细胞系供应商,提供的细胞产品来源背景清晰,生长状态良好。价格低,另有细胞培养基,胎牛血清供应,咨询!

详细介绍

WERI-Rb-1细胞,人视网膜神经胶质瘤细胞  描述:

源于人视网膜神经胶质瘤细胞,WERI-Rb-1细胞,表达核v-myc、染色体v-raf 癌基因,表面表达env gp70抗原,在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征 
人视网膜神经胶质瘤细胞,WERI-Rb-1细胞增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行。

WERI-Rb-1细胞,人视网膜神经胶质瘤细胞  培养需注意?

细胞培养实验所需的物品、器材应进行严格的灭菌或购买无菌的一次性物品。玻璃瓶可拧松瓶盖灭菌(指高压蒸汽灭菌,以下同)或用铝箔纸包住瓶口,和瓶盖分别灭菌。其它玻璃和金属器材用铝箔纸包裹进行灭菌。玻璃吸管应塞上棉花球灭菌,然后置于烘箱中烘干。不适于进行高压灭菌的瓶塞等其它物品,可浸泡在70%酒精中进行灭菌,然后在超净工作台上吹干。细胞培养液和其它不适于高压灭菌的溶液,应通过过滤(采用0.22μm的孔径的滤膜)灭菌。无菌培养室每天都要用0.2%的新洁尔灭拖地面一次,并用紫外线照射灭菌30分钟。超净工作台每次使用前用70%酒精擦拭,然后紫外线照射30分钟。

进入无菌操作室要求穿着无菌工作服、工作帽、口罩。开始工作前用70%酒精对手、前臂及乳胶手套进行消毒。细胞培养等操作应在超净工作台或有空气过滤器的空间内进行。操作前点燃酒精灯,细胞培养的所有操作,如打开或关上试管或培养瓶盖等,都要靠近酒精灯并经过短时间的灼烧。烧过的实验器械,冷却后才能使用。已吸过培养液或其它有机液体的吸管不得再用火焰烧灼。不同液体分别用不同的吸管吸取,不能混用。开盖后的培养瓶尽量避免垂直放置,同时瓶盖应扣放在超净工作台上,以减少落入细菌的机会。细胞培养物在处理和使用前,不要过早暴露于空气中。在进行转移液体操作时,移液器不能触及瓶口以避免细菌污染或交叉污染。放置吸管时管口向下倾斜,以防止液体倒流引起污染。培养细胞的废弃用品,应放入可封装的容器内。

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