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NCI-H446 NCI-H446细胞

NCI-H446 NCI-H446细胞

型号:

更新时间:2018-04-16

简要描述:

素尔生物提供NCI-H446 NCI-H446细胞,中文名称:人小细胞肺癌细胞,类别:细胞株细胞系,细胞状态良好,保证活性,价格优惠,复苏周期短,联邦快递运送。素尔生物细胞库提供ATCC细胞|人肿瘤细胞|细胞株细胞系|贴壁细胞|悬浮细胞|动物正常细胞|半贴壁细胞等,种类繁多,咨询!

详细介绍

产品简介:上海素尔生物提供NCI-H446 NCI-H446细胞报价、细胞特性、培养方法以及技术咨询。

中文名称:人小细胞肺癌细胞

类别:细胞系、小细胞肺癌细胞

种属:人,男性

组织来源:肺癌;转移灶:肋膜渗出癌;小细胞肺癌

生长特性:贴壁生长

形态特征:上皮细胞

微生物及支原体检测:阴性

细胞背景:NCI-H446细胞株从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立。 细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。 这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元特有的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。 左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。 C-myc DNA序列扩增约20倍,c-myc RNA比正常细胞增加15倍。

NCI-H446 NCI-H446细胞培养条件及操作方法:

  • 培养条件:

完全培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清

血清我们推荐用:

SCL 澳洲源胎牛血清(货号:S20100S)

培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

  • 传代方法:

收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的*次传代一般是一传二。

三、冻存方法:

冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO

储存:液氮储存

NCI-H446 NCI-H446细胞,“素尔"提醒您所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。


注:1、观察细胞在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

 


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