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DT40细胞

DT40细胞

简要描述:试剂销售出售ATCC细胞、原代细胞、传代细胞、正常细胞、耐药细胞、人细胞、大鼠细胞、小鼠细胞、猪细胞、兔细胞等细胞产品。提供专业技术指导,提供免费复苏服务。所售细胞株细胞系不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染源。供应的DT40细胞,悬浮,淋巴母细胞,状态良好,!

产品型号:

所属分类:动物肿瘤细胞

更新时间:2018-05-16

厂商性质:生产厂家

详情介绍

DT40细胞,生物试剂销售中心拥有专业细胞实验室及技术人员,可提供复苏细胞,冻存细胞。全国统一格。专业的细胞售前,的细胞售后,为老师们提供放心科研细胞。具体详情请致电咨询。

详细说明:

  DT40细胞产品特点:DT40细胞,生物试剂销售中心拥有专业细胞实验室及技术人员,可提供复苏细胞,冻存细胞。全国统一格。专业的细胞售前,的细胞售后,为老师们提供放心科研细胞。具体详情请致电咨询。

  提示,多数细胞系和原代细胞都会以一种单层的形式生长(单层细胞)或者覆盖在玻璃或经处理的塑料物体表面。为了保持细胞的健康与活跃增殖,通常需要对细胞进行有规律的传代。常见有贴壁细胞的传代和悬浮细胞的传代。

  贴壁细胞的传代:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml*培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入*培养基后继续培养或实验。

DT40细胞悬浮细胞的传代:一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入*培养基继续培养,如要高浓度可先离心1000rpm,5min后加入*培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。

试剂销售ATCC细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|悬浮细胞|贴壁细胞,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和*培养条件|:更多优惠可在线客服。

DT40细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗,更多相关细胞信息:

  小鼠骨髓细胞FDC-P1细胞

  大鼠垂体瘤细胞GH3细胞

  小鼠垂体瘤细胞GT1-1细胞

  人胚肾细胞293 [HEK-293;HEK293]细胞

  人宫颈癌细胞HeLa细胞

  小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1细胞

  人乳腺癌细胞MCF7 [MCF-7]细胞

  人乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞

  人乳腺癌细胞MDA-MB-435S细胞

  人乳腺癌细胞MDA-MB-453细胞

  人胰腺癌细胞PANC-1细胞

  大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12 [PC12]细胞

  人成骨肉瘤细胞Saos-2细胞

  人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞

  人卵巢腺癌细胞SK-OV-3 [SKOV3]细胞

  人骨肉瘤细胞U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]细胞

  小鼠血细胞WEHI-3 [WEHI3]

  小鼠成纤维细胞Φ2细胞

  人横纹肌肉瘤细胞A-204细胞

  人肺腺癌细胞Calu-3细胞

  小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swiss albino细胞

  人肺癌细胞A549 [A-549]细胞

  中国仓鼠卵巢细胞(二氢叶酸还原型缺陷型)CHO/dhFr-细胞

  中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)CHO-K1细胞

  小鼠T淋巴瘤细胞Cyc-Tag(S49)细胞

  人前列腺癌细胞DU 145 [DU145;DU-145]

  豚鼠皮肤细胞GP-S3 叙利亚仓鼠肌肉细胞GH-M1

  叙利亚仓鼠皮肤细胞GH-S1 大鼠肺细胞WTRL1

  果子狸肺成纤维样细胞MPCL3 果子狸肺成纤维样细胞MPCL4

  果子狸皮肤成纤维样细胞MPCS3 豹猫肺成纤维样细胞LCL1

  等各类细胞产品,高活性、无污染。如有需要我们免费为您提供技术帮助,更多详情咨询!

ATCC细胞:

客户收到细胞后请务必仔细阅读注意事项: 1.客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破,渗漏,培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们,确认细胞现状,产品是否完备。 2.由于运输过程中出现的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请客户不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶放置于37℃ CO2细胞培养箱隔夜,并于次日在显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第3项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞48小时内拜力细胞专家  。 3.收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。 4.我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞,原瓶里的培养液可以收集继续使用,在一次消化转瓶时,我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。

实验技术服务:细胞培养服务、抗体定制服务、多肽合成服务、实验外包服务、生物实验服务、代做实验服务

试剂销售(http://www.chem17.com/st274540/list_1018887.html)是优质的hyclone,abcam,brand,gibco,atcc供应商,主要经营产品有:hyclone,abcam,brand,gibco,atcc!





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