HCT 116细胞，人结肠癌细胞

产品名称： HCT 116细胞，人结肠癌细胞

中文名称： 人结肠癌细胞     

4-5代培养好的:款到后需要培养7-15工作日

P1代干冰运输:款到后需要准备三天左右

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    我公司所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。我公司细胞研究中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，中心不保证其准确性，从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考，使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。本公司所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞到每一位用户手里都是状态。我公司汇集了一批专业的细胞生物学技术人员，以*的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

  HCT 116细胞，人结肠癌细胞报价细胞培养相关知识：在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。细胞的冻存：先将冻存管放入4℃冰箱，约40min。接着置于-20℃冰箱，约30-60min。再接着置于-80℃超低温冰箱中放置,置于液氮罐中长期保存。同时做好冻存记录，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。总之,细胞的复苏: 应遵守慢冻快融的原则。 

细胞培养注意事项：

　　1、实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。

　　2、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。

　　3、工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

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试剂销售几种培养基的区别： 

1、MEM培养基:为*Eagle培养基(Minimal Essential Medium)，1959年修改配方，删去赖氨酸、生物素，增加氨基酸浓度，适合多种细胞单层生长，是一种基本、适用范围广的培养基。虽然此培养基为大多数贴壁细胞所适用，但由于缺乏对特殊细胞的针对性，因而并非是某种特定细胞的*的选择。

2、DMEM培养基: 由Dulbecco改良的Eagle培养基，各成份量加倍，分低糖(1000mg/L)与高糖(4500mg/L)。细胞生长快。附着稍差的肿瘤细胞、克隆培养用高糖效果较好，常用于杂交瘤的骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞培养。

3、IMDM细胞培养基：是由Iscove's改良的Eagle培养基，增加了几种氨基酸和胱氨酸量。它含有更高浓度的营养成分，适合于高密度细胞培养，如制备抗体时的杂交瘤细胞培养，以及无血清培养的基础培养基。

4、F12培养基：Ham‘s F 12 nutrient medium动物细胞培养基，成分复杂，含有多种微量元素，初设计用于克隆二倍体的中国地鼠卵巢细胞。起初是作为一种无血清配方设计的，现在常补加血清用于支持各种正常的和转化细胞的增殖。

5、DMEM/F12细胞培养基：由DMEM和F12细胞培养基按照1:1比例混合而成，营养成分丰富，且可以使用较少血清，可以作为无血清培养基的基础培养基。

6、RPMI-1640细胞培养基：Moore等人于1967年在Roswell Park Memorial Institute研制，针对淋巴细胞培养设计，含BSS、21种氨基酸、维生素11种等，广泛适于许多种正常细胞和肿瘤细胞，但尤其适合做淋巴瘤等悬浮细胞培养。

关于细胞的复苏需要注意几点：

A. 整个复苏过程尽量手脚麻利一些，战线拉得太长可能影响复苏效果；

B. 由于“化冰”这一步里冻存管与水温差太大，尤其是液氮里来的冻存管，放到水里可能会造成翻江倒海的既视感，所以，如果有些萌妹纸害怕的话，可以用镊子夹住冻存管往水里摁，这样即使有炸裂的情况也会有水做缓冲；

C. 取冻存管时要谨防冻伤，尤其是夏天，尽管热也好穿长袖白大褂，一些不经意的动作可能会把你的小鲜肉“粘”到冰箱门上

D. 离心这一步也可以在冻存管里的冰融化后直接进行，也就是直接把冻存管离心，离心后弃去原来的冻存液，然后直接加*培养基重悬细胞，接着把细胞转到培养皿/瓶里培养。这种方法也许不能将DMSO清除得很干净，但是就本侠的现有经验来看，似乎影响不大。更有甚者，冰化完后干脆不离心，也不洗DMSO，直接用冻存液重悬了细胞就放到培养皿/瓶，加*培养基混匀就放培养箱了，第二天来换个液就当一切都没发生过，足够、大气、上档次！童鞋们如果够懒，也可以尝试这种“懒人法”；

E. 复苏第二天记得去看看细胞呀，如果状态还不错的话就说明复苏成功啦；

后本侠还是要唠叨一点细胞培养箱的重要性，如果培养箱不给力，就不要怪细胞不给面子。培养箱的道道很多，有机会本侠会出番外篇专门讲培养箱，这儿呢就简单说一些比较重要的注意点：1、培养箱里的水盘要一直有水，不然细胞会干死；2、培养箱上显示的二氧化碳浓度要保持在5%，不然会导致PH异常，影响细胞生长；3、定期用酒精等擦洗培养箱内部架子、水盘，防止污染发生。

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