A549细胞-A549细胞株

A549细胞-A549细胞株

细胞名称：人非小细胞肺癌细胞；A549

组织来源：非小细胞肺癌细胞

培养条件：RPMI-1640+10%FBS

形态：贴壁；上皮细胞样

背景：该细胞系是1972年由GiardDJ通过肺癌组织移植培养建系的，A549细胞；人非小细胞肺癌细胞源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰胆碱途径合成富含不饱和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白阳性。

规格：500000cells/瓶

储存方法：液氮（冻存）或复苏培养。

运输方式：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输。

细胞爆款，清单曝光，别担心“双11”好货抢不到，A549细胞；人非小细胞肺癌细胞预定开售。经营各种细胞，sciencell、ICLC、ATCC细胞等，品质优秀，质量保证。公司保证细胞纯度在90%以上，同时经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

A549细胞-A549细胞株到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。

微生物及支原体检测：阴性

安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加*培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。

人支气管上皮细胞16HBE           注意事项：

1、观察细胞在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

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