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PC14细胞-PC14细胞株

PC14细胞-PC14细胞株

型号:

更新时间:2016-04-06

简要描述:

PC14细胞-PC14细胞株为素尔细胞库劲爆款:DC2.4细胞,MC38细胞,A431细胞,A561细胞,U-2 OS细胞,NCI-H520细胞,HK-2细胞,SH-SY5Y细胞,SK-N-SH细胞,HS 683细胞,T24细胞,A2780/DDP细胞,KGN细胞,MDA-MB-231细胞,KYSE30细胞,SKOV3细胞,SKOV3/DDP细胞等。

详细介绍

产品名称:PC14细胞-PC14细胞株

中文名称:人肺癌细胞

形态特征:梭形|上皮样|球形|多角形|成纤维样|圆形或其它不规则样

生长状态:贴壁生长|悬浮生长|半贴壁

特征特性:

培养条件:DMEM(高糖)|MEM|1640|MEM|IMDM等

传代方法:1:3传代,2-3天换液一次

库存状态:现货

质控标准:无支原体,无污染,符合标准

PC14细胞-PC14细胞株冻存和复苏的方法:

细胞冻存前,仔细检查细胞冻存所需的仪器和试剂是否齐全:一般主要有:传代细胞单层、适宜生长液、灭活小牛血清、庆大霉素溶液、7.5%NaHC03溶液、0.25%胰蛋白酶溶液、标签用具:100ml方瓶(培养细胞用)、克氏瓶、红翻帽塞、吸管(10ml、lml)、细胞冻存管、二甲基亚砜、CO2孵箱、超挣台、倒置显微镜、2~8℃冰箱、-20℃冰箱、液氮罐

细胞冻存开:

1.细胞:选对数生长期细胞,收集细胞24小时前换液一次。

2.计数:按常规方法把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×106/ml,离心去上清,吸入离心管中。

3.冻存液:先用培养液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO冻存液,按上法一滴滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。

4.分装:分装入无菌安剖中,每安剖加1.5毫升细胞悬液。

5.封口:用塑料安剖时拧紧瓶口即可;如用火焰封闭安剖口后,仔细检查,定要封严,必要时可浸入蓝色液中观察,为安全起见,把安剖缝入纱布小袋中,以防液氮浸入后,融解时因受热发生爆炸伤人;纱袋一端系以线绳,末端扎有小牌,注明:细胞名称,冻存日期,以便日后查找。

复苏方法

1.从液氮罐中取出安剖;有时因安剖未封严,浸入了液氮,取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸,因此应带有防护眼睛和手套。

2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上盖并不时摇动,尽快解冻。

3.剪开纱布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,净化台上打开盖,用吸管吸出细胞悬液,装入离心管中,再补加10ml培养液,吹打使细胞悬浮。

4.低速离心(500~1000转/分)5分钟,取上清后再重复用培养液漂洗、离心。

5.加入培养液适当稀释后,再移装入培养瓶中,置温箱培养,次日更换一次培养液后再继续培养。

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