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WI-38细胞-WI-38细胞株

WI-38细胞-WI-38细胞株

型号:

更新时间:2016-04-06

简要描述:

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详细介绍

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细胞名称:WI-38细胞

组织来源:人胚胎肺成纤维细胞

培养条件:MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS;1%NEAA

形态:贴壁;成纤维细胞样

背景:Leonard Hayflick建系;有限传代细胞系;寿命为50±10代(倍增时间24h);来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是*个用于人疫苗制备的人二倍体细胞;培养基中添加TNFα可以加快细胞生长。 

规格:500000cells/瓶

储存方法:液氮(冻存)或复苏培养。

运输方式:冻存的细胞干冰运输,复苏的细胞冰袋运输。

细胞爆款,清单曝光,别担心“双11”好货抢不到,WI-38细胞预定开售。经营各种细胞,sciencell、ICLC、ATCC细胞等,品质优秀,质量保证。公司保证细胞纯度在90%以上,同时经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

WI-38细胞-WI-38细胞株 到达客户手中,出现任何问题(人为或者非人为),导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性,支持客户检测对应的biomarker,(如证明细胞错误,全额退款。)公司针对每株细胞,鉴定gene background,鉴定完成的细胞可以提供数据,用于证明细胞的真实性,并且帮助客户更多的了解细胞特性。

微生物及支原体检测:阴性

安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的*次传代一般是一传二。

      注意事项:

1、观察细胞在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

5、在操作计数前要将未待测悬液吹打均匀;滴入细胞悬液时盖玻片下不要出现气泡;若滴入悬液时的量太多,会使细胞悬液流入旁边的槽中。

上海素尔生物提供400多种类细胞株细胞系,20多株稳定耐药株,国产细胞,进口细胞,复苏细胞,冻存细胞,原代细胞,植物细胞,干细胞,肾脏细胞,生殖细胞,小鼠正常细胞,大鼠正常细胞等。

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